Фото: портал мэра и правительства Москвы/Владимир Охрименко
В Сеченове испытали новый препарат против рака носоглотки
Специалисты Института персонализированной онкологии Сеченовского университета начали применять новый таргетный препарат при лечении рака носоглотки четвертой стадии. Об этом сообщили в пресс-службе медицинского учреждения, ссылаясь на данные Агентства “Москва”. Первый пациент прошел курс терапии в конце 2025 года. До начала лечения мужчина испытывал постоянные боли, требовавшие регулярного приема обезболивающих препаратов, и имел нарушение слуха. После завершения первого курса терапии болевые ощущения полностью исчезли, а слух восстановился.
Позднее пациент прошел комплексное лечение, включающее дополнительные методы терапии. Результаты контрольной компьютерной томографии показали значительное уменьшение размеров опухоли и метастазов. По данным университета, в настоящее время пациент чувствует себя здоровым и ведет обычный образ жизни без ограничений.
Механизм действия нового препарата основан на активации собственных иммунных сил организма для борьбы с опухолевыми клетками. Клинические исследования подтвердили эффективность лекарства: помимо снижения симптомов, наблюдается уменьшение объема новообразований и метастазов. Директор института Марина Секачева отметила, что рак носоглотки представляет особую клиническую сложность из-за расположения в зоне, богатой нервными пучками и сосудами лица. Даже небольшая опухоль может вызывать серьезные нарушения функций, включая потерю слуха, боль, нарушение речи и дыхания. В связи с этим даже частичное улучшение состояния пациента рассматривается как важный положительный результат.
Препарат уже зарегистрирован в России и доступен для применения у пациентов. Он рассматривается как потенциальный вариант терапии для людей с редкими заболеваниями, включая рак носоглотки и рак пищевода. Разработка является частью программы по созданию и внедрению персонализированных методов лечения онкологических заболеваний, реализуемой в рамках научно-исследовательской деятельности Сеченовского университета.
В отдельном сообщении пресс-служба университета также упомянула регистрацию в России препарата “Бозентан ПСК” для лечения легочной артериальной гипертензии. Это первое отечественное дженерик-лекарство данного класса, выпускаемое в таблетках. Препарат разрешен к применению у пациентов с трехмесячного возраста и также может использоваться для лечения системной склеродермии и дигитальных язв у взрослых. Его регистрация расширяет доступ к терапии для пациентов с редкими формами заболеваний, ранее не покрытых отечественными аналогами.
